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生产化妆品贴牌,如何改变FDA对CBD的态度

发布日期:2023-03-14 17:02:24   人气:

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美国食品和物药管理局(FDA)已宣称其有权监管包括汉麻在内的大麻衍生产品,因此在美国汉麻衍生食品、化妆品和药品市场的发展中发挥着重要作用。本文探讨了FDA在这些领域的功能和管辖权,FDA的决定如何可能影响汉麻业务,以及利益相关者和消费者如何参与并获得批准公众使用的产品的过程。


生产化妆品贴牌,美国50个州中有33个州通过了医用大麻的法律,15个州批准了娱乐大麻合法,CBD现在在美国一定是合法的,对吧?


错误。虽然2022年的《农业法案》使工业大麻合法化,而娱乐大麻立法继续在美国各州蔓延,但政府机构仍在努力探索关于CBD的规定。随着农业法案将工业大麻从管制物质法案(CSA)的附表1中移除,工业大麻的管辖权从毒品管制局DEA转移到了美国农业部USDA。但就像在美国销售的其他产品一样,汉麻衍生的CBD产品也受到


《食品、物药和化妆品法案》(FD&CAct)的保护,该法案通过美国食品和物药管理局(FDA)实施,在对产品进行测试后授权以确保其安心性——这是一个众所周知的缓慢而彻底的过程。


生产化妆品贴牌,《食品、物药和化妆品法案》授权FDA对人类食品、物药、膳食补充剂、食品添加剂、化妆品、动物食品和烟草产品进行临床试验。FDA在物药和食品补充剂的标签和剂量方面也有发言权。


生产化妆品贴牌,FDA已经认可了使用大麻素疗治癫痫病的好处,而且还批准了一种物药Epidiolex,用于疗治Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征患者,这是两种重度使人衰弱的癫痫病。该产品含有高水平的THC和CBD(每毫升100毫克),是第1种获得FDA批准的大麻衍生药。


但是行业迫切需要更广泛的研究。随着CBD越来越受欢迎,市场也在扩大,这往往也会带来潜在的危险。美国食品及物药管理局(FDA)曾多次警告CBD卖家,说他们的产品存在误导健康声明、错误标签和掺假,这个问题并非美国所独有。


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