什么是医用面膜？
医用面膜隶属于医学护肤品（Medicalcosmetics）范畴，是在护肤品和药品之间。它能降低皮肤敏感性，作为药物的辅助治疗手段，也可以维护正常的皮肤屏障和平衡，抵御外界刺激。
医用面膜贴牌是按照医疗器械生产标准，使用国际化医用无菌生产线生产。与普通护肤面膜相比，医用面膜设计的初衷即针对易敏及低敏皮肤，不添加任何激素、抗生素及其他容易引起皮肤反应的化学制剂，对正常皮肤起到护肤，防晒；对敏感性肌肤以及损容性皮肤病能起到辅助治疗的作用，减轻皮肤症状，减少药物用量，预防皮肤病复发，具有良好的安全性。医用面膜具有大量的实验和临床验证！
医用面膜代加工生产设备采用进口全自动面膜一体机，经过灌装、封口、打码、再通过高温灭菌、消毒保证等一系列工艺流程，可以直接用在皮肤伤口上。平时我们常用的生活护肤品在各方面工艺上的要求都没有如此严格。医用面膜配方精简，不添加任何非功效的添加剂。不仅原料经过严格筛选，产品安全性和有效性都经过实验和临床验证，作用机理更明确。对正常皮肤起到护肤，防晒；对敏感性肌肤以及损容性皮肤病能起到辅助治疗的作用，减轻皮肤症状，减少药物用量，预防皮肤病复发，具有良好的安全性。
我国化妆品属于国家食品药品监督管理局（CFDA）监管（国家最新的机构改革，CFDA已经并入国家市场监督管理总局）。根据CFDA颁布的《化妆品卫生监督条例》，国内的化妆品分为非特殊用途化妆品和特殊用途化妆品二大类。
特殊用途化妆品：指育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒、美白等的化妆品。生产特殊用途的这类化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准，取得批准文号后方可生产。也就是我们经常提到的化妆品特字证。除了特殊用途化妆品以外的化妆品，都属于非特殊用途化妆品。非特殊用途化妆品采取备案制度，不需要取得特字证，产品外包装上只需标注生产厂家的三证即可。
但是，从化妆品的了解，并没有了解到械字号面膜贴牌的国家规定。在这里根据化妆品代加工小编了解，市场上以医用面膜为宣传噱头的产品，主要有两大类：1、使用医疗器械类注册证号的面膜；2、具有医学背景的化妆品。从国家的层面来说的话，具有医疗器械类注册证号的面膜可以说是医用面膜。且市面上的医用面膜基本都是由械字号面膜贴牌厂家生产。这类证号也是国家所批准的。
械字号医用面膜的特点主要具有以下几点：
1、成分简单：成分只有几种，最多不会超过10种。
2、安全温和：大多皮肤敏感脆弱，有些还具有严重的炎症和创伤。对安全性和温和性要求非常高，不能够刺激皮肤，加重皮肤症状。
3、功效性明确：主要是配合治疗皮肤问题，不需要兼顾太多作用，功效指向性明确，要具有明确的效果。
械字号医用面膜的主要销售渠道：
在国内化妆品市场上，除了常规的渠道外，还有医院这个特殊的渠道。械字号面膜贴牌厂家小编发现，有些皮肤病患者，在接受治疗时，需要一些辅助手段配合治疗。在医院使用的这些产品，要遵循《医疗器械注册管理办法》管理，使用的证件号是药监械（准）字号。这些产品被划归为一类医疗器械中的无菌敷料类目。市场上见到的胶原贴敷料透明质酸敷料，都属于这类产品。我国对医疗器械的管理非常严格，需要提供临床评价，但没有硬性规定全成分表标注，也就是说，消费者没有办法通过外包装和备案信息，了解产品的全部成分，这一点不如化妆品。
械字号面膜贴牌和医用面膜贴牌的基本流程：
具有医疗器械生产资质的公司代加工生产。从目前的法律法规上来说的话，是可以找相关的公司进行代加工生产的。品牌方公司需要的资质：具有经营医疗器械相关产品范围的公司和第10类商标。
